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10月14日上海新增4+38,中风险+14APP

年10月14日，上海市报告了4例本土新冠肺炎确诊病例和38例无症状感染者。所有新增病例均在隔离管控中发现。当天无新增境外输入性新冠肺炎确诊病例，但有17例境外输入性无症状感染者。各区的具体疫情数据如下：青浦区新增1例确诊病例和7例无症状感染者。闵行区新增2例确诊病例和6例无症状感染者。金山区新增7例无症状感染者。

月28日兰州市新增4例确诊病例（均为无症状转确诊）及38例无症状感染者，新增高风险区4个、中风险区13个，疫情形势严峻。

关于今年黄金累涨38元的真实性：目前公开信息尚未明确显示该数据。2025年我国黄金市场确实呈现强劲上涨态势。截至10月14日，上海黄金交易所AU999价格突破900元/克，国际金价当年累计涨幅更是超过50%。

月12日早上，上海市卫健委通报，2022年10月11日0—24时，上海新增本土新冠肺炎确诊病例4例和无症状感染者34例，均在隔离管控中发现。新增境外输入性新冠肺炎确诊病例1例和无症状感染者19例，均在闭环管控中发现。

医疗器械临床评价

〖One〗、 医疗器械临床评价是指申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求和适用范围进行确认的过程。所有医疗器械产品在进行备案或注册时，都需要进行临床评价，只是根据产品风险的不同，临床评价资料的要求也会有所不同。

〖Two〗、 性能指标不满足“免临床目录”中列明的标准：如果申报产品的性能指标未能达到“免临床目录”中规定的标准，那么同样需要进行临床试验来验证其是否符合相关要求。

〖Three〗、 医疗器械临床评价的术语和定义：有效性（Efficacy）：定义：医疗器械在特定条件下实现预期临床效果的能力。这是评价医疗器械治疗效果的核心指标，通常通过临床试验来验证。安全性（Safety）：定义：医疗器械在预期使用情况下不会对患者造成不合理的危险或有害事件的能力。

〖Four〗、 医疗器械临床评价指标定义 医疗器械临床试验的评价指标是根据试验目的和医疗器械的预期效应来设定的，用于评估医疗器械对受试对象产生的效应。这些指标分为主要指标和次要指标，根据评价标准又分为定量指标、定性指标和等级指标。主要指标：是临床试验中最为关键的指标，直接反映医疗器械的主要效能或安全性。

〖Five〗、 对比分析：对收集到的资料进行对比分析，评估申报产品与同品种医疗器械的等同性和差异性。安全性有效性评价：基于对比分析结果，对申报产品的安全性和有效性进行评价。形成评价报告：根据评价结果，形成同品种医疗器械临床评价报告。

10月10日上海新增本土4+24(上海11月14日新增)

上海市卫健委10月11日通报：2022年10月10日0—24时，新增本土确诊病例4例和无症状感染者24例，其中4例确诊病例和23例无症状感染者在隔离管控中发现，详情如下。上海新增4例本土确诊2022年10月10日0—24时，新增本土新冠肺炎确诊病例4例。

月11日早上上海市卫健委通报，2022年10月10日0—24时，新增本土新冠肺炎确诊病例4例和无症状感染者24例，均在隔离管控中发现。同时，新增境外输入性新冠肺炎确诊病例2例，新增境外输入性无症状感染者18例，均在闭环管控中发现。各区疫情情况如下：长宁区报告1+4，居住地信息未公布。

进入10月，上海疫情又有卷土重来迹象。据上海卫健委消息，10月10日新增本土新冠确诊病例4例和无症状感染者24例。10月1日-10日，上海累计新增本土新冠阳性感染者153例，其中确诊病例14例，无症状感染者139例。

上海市卫健委10月11日通报：2022年10月10日0—24时，新增本土确诊病例4例和无症状感染者24例，其中4例确诊病例和23例无症状感染者在隔离管控中发现。各区确诊病例、无症状感染者居住地信息如下：浦东新区2022年10月10日，浦东新区无新增本土确诊病例，新增1例本土无症状感染者。